Iz tvrtke Johnson & Johnson rekli su u utorak da odgađaju uvođenje svog cjepiva protiv koronavirusa u Europi usred američke istrage zbog izvještaja o rijetkim krvnim ugrušcima kod nekih primatelja cjepiva.
Najava je uslijedila nakon što su regulatorni organi u Sjedinjenim Američkim Državama rekli da preporučuju "stanku" u primjeni injekcije s jednom dozom kako bi se istražili izvještaji o potencijalno opasnim krvnim ugrušcima. "Preispitivali smo ove slučajeve s europskim zdravstvenim vlastima", rekli su Johnson & Johnson. "Donijeli smo odluku o proaktivnom odgađanju uvođenja našeg cjepiva u Europu."
Odgoda je dodatni udarac na napore cijepljenja u zemljama članicama Europske unije, koje su mučili nedostatak opskrbe, logistički problemi i zabrinutost zbog neobičnih krvnih ugrušaka kod malog broja ljudi koji su primili cjepivo AstraZeneca. Izvješća o krvnim ugrušcima potaknula su nekoliko zemalja 27-članog bloka da ograniče cjepivo AstraZeneca na starije dobne skupine, koje su izloženije riziku od ozbiljnih bolesti kada su zaražene COVID-19.
Europska agencija za lijekove priopćila je prošlog petka da preispituje slučajeve zgrušavanja krvi zabilježenih u Sjedinjenim Američkim Državama kod ljudi koji su primili cjepivo Johnson & Johnson, koje je razvila podružnica tvrtke Janssen. U zajedničkoj izjavi od utorka, Centri za kontrolu i prevenciju bolesti i Uprava za hranu i lijekove rekli su da istražuju neobične ugruške koji su se pojavili 6 do 13 dana nakon cijepljenja. Ugrušci su se pojavili u venama koje odvode krv iz mozga i javljali su se zajedno s niskim trombocitima. Svih šest slučajeva bilo je u žena između 18 i 48 godina, a među njima evidentirana je jedna smrt.
Amsterdamska EMA rekla je nakon američke najave u utorak da "trenutno nije jasno postoji li uzročno-posljedična povezanost između cijepljenja cjepivom protiv COVID-19 Janssen i ovih stanja." Odbor za sigurnost europske agencije "istražuje ove slučajeve i odlučit će jesu li možda potrebne regulatorne mjere", rekla je EMA u e-mailu za Associated Press.
EU je 2021. naručila 200 milijuna doza Johnson & Johnson. Hrvatska je rezervirala 900.000 doza.
Francuska je očekivala da će ovaj tjedan primiti 200 000 doza cjepiva, a planirala ih je početi primjenjivati sljedeći tjedan kod ljudi starijih od 55 godina. Ukupno je zemlja planirala raspodijeliti 8 milijuna doza J&J cjepiva do kraja lipnja.
Italija je također ovog tjedna trebala primiti svoje prve isporuke tvrtke Johnson & Johnson. Regija Lazio koja okružuje Rim planirala je zatvorskom stanovništvu dati jedan ubod, dok je sjeverna regija Veneto, koja uključuje Veneciju, planirala koristiti cjepivo za odrasle osobe starije od 80 godina. „Zabrinuto promatram današnje vijesti, kao humanitarni glumac. Također sa zadovoljstvom promatram jer regulatorni sustav djeluje ”, rekao je Francesco Rocca, predsjednik Međunarodne federacije Crvenog križa, stranim novinarima u Italiji. “Pretpostavljam da će biti posljedica jer čekamo milijune doza. Ali to znači da kontrole rade. Ako trebamo biti razboriti, moramo biti razboriti. "
Dužnosnici u Njemačkoj, koja je trebala primiti 232.800 doza cjepiva ovog tjedna i 10,1 milijuna doza do kraja lipnja, rekli su ranije u utorak da ne postoje neposredni planovi za promjenu rasporeda. "Trenutno nemam datum od kada će Johnson & Johnson biti pod upravom", rekao je glasnogovornik Ministarstva zdravstva Hanno Kautz novinarima u Berlinu. "Ali u principu, takva upozorenja u međunarodnom kontekstu uvijek shvaćamo ozbiljno i istražujemo ih."
Izvor: AP News
