Dvogodišnja Lava Petrušić koja boluje od spinalne mišićne atrofije u travnju je otputovala u Ameriku na liječenje.
Ovih se dana na Facebooku oglasila njezina majka Petra. U objavi je istakla kako je došlo do komplikacija i da je Lava imala iznimno rijetku alergijsku reakciju na lijek. Podsjetimo, zahvaljujući brojnim uplatama iz Hrvatske i regije, za Lavu je prikupljeno 2,414 milijuna eura za liječenje najskupljim genskim lijekom na svijetu Zolgensma.
"Neki od vas imaju oko sokolovo pa su primijetili ili osjetili da nešto nije kako treba.
Nekoliko dana nas nije bilo.
Lava je nakon doziranja uz sve nove napretke dobila i nuspojavu Zolgensme koja se zove TMA trombocitopenija.
Ona. Posebna kao i uvijek.
Nije ušla u onih 98% koji kao nuspojavu imaju jetrenih problema, ali zato je ušla u onu - četvero dijete na svijetu sa ovom nuspojavom nakon doziranja genskom terapijom Zolgensmom.
Proveli smo četiri dana u bolnici, bilo je traumatično i jako smo se prepali, osijedili i zabrinuli - ali sad smo već doma i dobro smo. Ona je dobro!
Najgore je prošlo, a sad možemo u nove pobjede.
Još jači, mudriji, pažljiviji i zahvalniji nego ikada",
napisala je njezina majka na društvenim mrežama.
Izvor: Screenshot FB
