Dvogodišnjoj djevojčici Lavi dijagnosticirana je spinalna mišićna atrofija. Iako lijek Zolgensma postoji u Hrvatskoj i premda je proizvođač istaknuo da ga mogu primiti djeca s 2 i 3 kopije gena, hrvatski liječnici procijenili su da Lava nema pravo na njega.
Stoga, njezini roditelji prije 25 dana pokrenuli su veliku humanitarnu akciju da se prikupi 2,4 milijuna eura kako bi ga Lava mogla primiti 3. svibnja u bolnici UCLA u Los Angelesu.
I uspjeli su! U akciju su se uključili svi - od poduzetnika, slavnih do običnih ljudi.
"Pobijedili smo! I hvala vam 2 milijuna i četiristo tisuća puta! Bez vas ovo ne bi bilo moguće!", napisala je na Facebook profilu Petra Petrušić, majka malene Lave.
L.B.
